Conforme informações que você pode ler abaixo, é de interesse total que participemos desta Reunião...
A Comissão de Assuntos Sociais (CAS) aprovou requerimento (
RAS 18/2016)
para realizar audiência pública com a finalidade de discutir se a
fibromialgia pode ser classificada como doença crônica. A iniciativa da
senadora Ana Amélia (PP-RS) foi elogiada pelo senador Eduardo Amorim
(PSC-SE). Ele lembrou o impacto que a doença tem na qualidade de vida e
no desempenho profissional de, pelo menos, quatro milhões de
brasileiros. Serão convidados para o debate representantes do Ministério
da Saúde, da Sociedade Brasileira para o Estudo da Dor, da Sociedade
Brasileira de Reumatologia e da Associação Brasileira de Fibromialgia.
Detalhes com o repórter George Cardim, da
Rádio Senado.
E nós já enviamos email, mostrando nosso interesse em participar.
Como não temos verbas, porque não cobramos nada de ninguém, pedimos o auxílio da Senadora. Infelizmente ele foi negado.
Fomos avisados que esta Reunião ocorrerá no dia 17.08, às 9:30.
Mas não desistimos. Estamos fazendo arrecadações em dinheiro, para que a Sandra Santos esteja presente, e possa nos representar.
Se quiser colaborar, envie uma mensagem para
abrafibro@gmail.com com seus dados... Nome, e telefone para contato, que lhe enviaremos os dados para depósito. São somente R$ 10,00... E se por acaso sobrar, ele será revertido em fundos para nossa tão sonhada legalização. A Sandra Santos comprometeu-se em prestar contas na primeira semana após seu retorno... Assim, como faremos também com o nosso caixa. Lembrando que a contribuição entrará numa conta corrente da Sandra Santos, e não é uma contribuição para a ABRAFIBRO, que não é legalmente constituída, ainda. Sabemos que como entidade não formalizada, não pode pedir nada a ninguém. Mas quem pede é a Sandra Santos, Diretora e uma das Fundadoras da Abrafibro.
Além disso, estamos também recebendo depoimentos dos Fibromiálgicos, contando desde o diagnóstico aos dias atuais, como é sua vida, o que já viveu ou vive passando por causa da fibromialgia. Mas também depoimentos positivos, de garra e determinação. Ambos são importantes para nós.
Eles serão entregues à Exma Senadora no dia da Reunião. Assim, ela tomará conhecimento sobre um pouco do muito que passamos, e vivemos com esta síndrome.
Você também pode assinar o
AbaixoAssinado, que dará a Sandra Santos o poder de representação exclusivamente para esta reunião, no dia 17.08.
A Sandra Santos é a fundadora remanescente da Abrafibro. Trabalha desde sua fundação, em 2007. Ela e sua Equipe fazem todo o trabalho voluntário, sem receber nada financeiramente em troca. Doam tempo e amor, levando conhecimento, orientações e informações. Agora, nesta nova fase, reivindicar direitos sociais, previdenciários, trabalhistas, e muito mais.
Agora temos a certeza que, todo o trabalho e esforço de todos que nos ajudaram nestes quase 9 anos de existência, começam a surgir seus frutos.
Um trabalho sério, digno, respeitado e com muito por fazer ainda.
Tudo só é conseguido quando há colaboradores. E agora, é só o começo de nossa nova jornada.
Queremos também discutir a MP do Absurdo - MP 739. Esta reunião, é uma porta que se abre. Talvez nela não consigamos falar sobre o assunto, mas podemos requerer uma reunião.
É importante que você contribua financeiramente, para cobrir as despesas com a viagem à Brasília, com seus relatos e com sua assinatura no
AbaixoAssinado.
Não é pouco, mas cremos que valerá a pena.
Nós somos muitos,
Não somos fracos
Não estamos sozinhos na multidão...
Há muitos iguais a nós.
Precisamos é de união e garra para enfrentar mais esta fase da nossa batalha por direitos sociais.
Se você quiser maiores explicações você pode nos escrever, ou ler nossa
Revista Eletrônica. Teremos muito prazer em lhe responder.
Lembrando que temos pouco tempo... e a grana tá curta para todos... Mas reunindo forças conseguiremos chegar onde precisamos estar.
Pensar que há alguns anos, lutávamos para que alguém nos olhasse e nos visse.
A fibromialgia era um mito, uma lenda, "frescura", "coisas da cabeça", "coisa de gente lerda", "de gente preguiçosa"... e agora é tema para discussão no Senado Federal.
Uma enorme conquista se compararmos com tudo que já lutamos para "aparecer" e sair da invisibilidade que tanto nos prejudica.
Agora é com você, nosso leitor fibromiálgico. E nós confiamos que você irá fazer o possível para unir-se a nós e colaborar.
Deus nos ajude e nos de a sabedoria necessária para bem falar e destacar nossas necessidades.
Esta revista foi feita com todo o respeito e carinho, para explicarmos tudo que aconteceu desde a nossa descoberta desta Reunião.
Aguardamos sua colaboração ansiosamente. Seja ela qual for...
Lembrando....
Colaboração Financeira
Colaboração com seu Depoimento
Colaboração com a assinatura em nosso Abaixoassinado
Colaboração divulgando nossas necessidades.
Tudo será usado para este evento.
E que Deus nos ilumine e abra muitas outras portas.
♪Viver assim, é ruim demais!♫
Nosso muito obrigada pela sua atenção e colaboração.
Sandra Santos
