INFOABRAFIBRO - De 12 a 18.08.2022 a

Chega a Edição da semana 

De 12 a 18.08.2022.

Trazemos as novidades, notícias de políticas públicas criadas nos  municípios, artigos para educação do paciente, atualidades e, ações da ABRAFIBRO.

Este trabalho é 100% voluntário, de pacientes para pacientes e de Profissionais Renomados e Especialistas.

Nosso objetivo é que aproveitem e divulguem ao máximo esse trabalho. É parte integrante do seu tratamento. Acredite!

Quanto maior o conhecimento, maior o empoderamento.

A luta contra os sintomas da Fibromialgia não obtém sucesso apenas com medicamentos. 

Não! Fato! 

O envolvimento do tratamento não medicamentoso e da educação do paciente para seu engajamento, formam o conjunto que tem chances muito maiores de sucesso contra o "pacote" de sintomas.

Sua parte é muito ou tão importante quanto qualquer outra.

Faça por você!

Agora...vamos às novidades.

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LIVE COM CANDIDATOS E CANDIDATAS DA CAMPANHA ELEITORAL DE 2022 

A Abrafibro quer ajudar os pacientes a escolher o melhor candidato, neste processo eleitoral.

A Abrafibro é Apolítica e Apartidária. Não estamos promovendo qualquer político ou partido. Então, para melhor expor ideias, sugestões e plataformas dos candidatos  resolvemos realizar uma Live individual. Caso o(a) Candidato(a) queira participar,  pedimos que entre em contato conosco, através do e-mail: abrafibro@gmail.com até o dia 29.08.22 ou de maneira privada pelas nossas redes sociais.

Maiores explicações estão em nosso vídeo, já publicado em nosso canal no YouTube e nas nossas redes sociais.

Para assistir e compartilhar acesse:

https://youtu.be/gAz3UTRPB-4 Compartilhe com seus Candidatos e Candidatas.

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E por falar em FIBROMIALGIA, você sabia que...

FIBROMIALGIA: Saiba mais sobre a doença

"...Novos conceitos sugerem que a fibromialgia é uma condição heterogênea que, provavelmente, apresenta múltiplas etiologias potenciais..."

Acesse no link clicando no título, para ler todo o artigo.

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Projeto de Rejane Dias quer ampliar o tratamento de síndrome que atinge 5 milhões de Brasileiros

O Projeto de Lei 1908/22 prevê a criação de centros de referência para o tratamento da fibromialgia em todos os estados do País, os Cefibro.

**Nota da Abrafibro: Projeto este muito similar ao que apresentamos no Senado, para criação do SINPAR. Porém, a nossa Ideia Legislativa é para criação de Centros que atendam pacientes com doenças reumáticas, visto que, todos precisam dos mesmos profissionais no tratamento.

Avalie e apoie:  https://www12.senado.leg.br/ecidadania/visualizacaoideia?id=162957

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Projeto determina realização de atividades para conscientização sobre a fibromialgia 👏🏻👏🏻👏🏻

Proposta muda lei que criou o Dia Nacional de Conscientização e Enfrentamento da Fibromialgia, comemorado anualmente em 12 de maio.

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Podemos fabricar a serotonina naturalmente? 🤔

Preste atenção a explicação da Profª Drª Andreia Salvador - Fisioterapeuta, Educadora Física, Professora na Faculdade Peruíbe/SP, com especialização em Reumatologia, Profissional Voluntária na Abrafibro.

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Você sabia? 😲

Votos em branco e nulos são descartados e não beneficiam ninguém

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Mossoró/RN

Projeto busca instituir o Dia Municipal da Fibromialgia em Mossoró

Além da data, o PL também determina que os pacientes acometidos pela doença devem receber atendimento preferencial

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Uberaba/MG

Pessoas com Fibromialgia podem solicitar documento gratuito de identificação para atendimento preferencial em Uberaba.

Para solicitar a carteirinha, o morador deve preencher um formulário e entregar uma série de documentos; entenda a lei e saiba como fazer cadastro.

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Botucatu/SP

Comissão de Saúde da Câmara se reuniu na última terça feira, dia 16, e deu sinal verde para PL

Projeto de lei 52/2022, que pretende incluir os portadores de fibromialgia na preferência de atendimento dos estabelecimentos privados e órgãos públicos

*De autoria da Vereadora Erika Cristina Liao Tiago 

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A ABRAFIBRO informa:

Carteirinhas para Fibromiálgicos

Algumas cidades já oferecem o benefício de fila preferencial e autorização para uso da vaga para PCD.

Porém, tomamos conhecimento que em algumas cidades/estados os pacientes com fibromialgia não estão buscando os órgãos competentes, para seu cadastro e confecção da Carteira de Identificação.

Ou

Algumas cidades/estados têm a legislação, mas o Poder Executivo ainda não publicou o Decreto de Regulamentação. Isso impossibilita que pacientes usufruam dos direitos já conquistados por força da Lei.

Lei é para ser cumprida.

Em ambos os casos os pacientes são fundamentais para solução.

Qual é a situação em sua cidade/estado?🤔

Você está disposta(o) a lutar para solucionar a questão? 🤔

Esta é nossa luta!  

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DIA DA FIBROMIALGIA - 12 DE MAIO - ATENÇÃO SR.S POLÍTICOS BRASILEIROS - VEREADORES, DEPUTADOS ESTADUAIS, DEPUTADOS FEDERAIS E SENADORES

Senhores Políticos,

Segundo os cálculos do IBGE (o instituto que faz o Censo no Brasil), a estimativa até 1º de julho de 2012 o Brasil teria uma população de 194.000.000 (cento e noventa e quatro milhões) de habitantes.
No Portaria do Ministério da Saúde - que dá referências para o tratamento da dor crônica, incluindo a fibromialgia, Port. 1083/12, o Brasil tem em torno de 8% da população de FIBROMIÁLGICOS! É MUITA GENTE!!!!
Se fizermos as contas, então somos uma população de mais ou menos 15.520.000(quinze milhões, quinhentos e vinte mil) fibromiálgicos brasileiros.
O que precisamos não é pena, dó ou piedade. Mas sim de Tratamento com Especialistas, Medicação Adequada ao paciente Gratuita, Palestras, Informações e Orientações à população, aos pacientes, aos médicos, agentes de saúde, e profissionais da área. 
Nosso voto é a expressão de nossa credibilidade em sua competência de gerir o seu município, estado ou nosso país em prol de causas importantes e significativas, como é nosso caso.
Precisamos que o dia 12.05 seja Oficialmente o Dia da Fibromialgia, nos municípios, nos estados, no nosso país. 
A Fibromialgia precisa sair da invisibilidade, bem como os pacientes portadores. 
Alguns municípios do Estado de SP já aderiram a ideia - São José dos Campos já tem a lei aprovada, e Ribeirão Preto já protocolou seu Projeto. Você vai querer que seu município, estado fique de fora?
Contamos com o trabalho de vocês para que isso não aconteça!
Vocês devem ser procurados por pacientes que aderiram à nossa Campanha.
Ouça-os, leia o material que possam lhes entregar... aprofundem seus conhecimentos sobre nossa Síndrome.
Queremos são nossos direitos como cidadãos e pacientes brasileiros respeitados, preservados e garantidos. 
Não somos poucos... e lembrem-se que esse mesmo número é de eleitores!
Contamos com o bom trabalho de vocês!
Se quiserem conversar conosco, sintam-se à vontade para enviar-nos sua mensagem... Estaremos às ordens para esclarecimentos e orientações que precisarem.
Você Sr. Político ocupa o cargo graças ao VOTO DE CONFIANÇA  que cada cidadão depositou a seu favor nas urnas. 
Não vá decepcionar seus eleitores justo agora!