Após aprovação pela Comissão julgadora, teve que esperar, pelo prazo legal, para que alguém interpusesse algum recurso. O prazo venceu no último dia 28, e ninguém recorreu.
No último dia 05, ele foi despachado para a Câmara dos Deputados, para que a mesa distribuidora, após análise, desse o devido andamento conforme o Regulamento desta Casa.
Hoje 06.10, a Sandra Santos, ligou para Câmara dos Deputados para obter as informações acima, e saber como verificar quando o Projeto chegasse a esta casa.
Segundo o atendente, apó
s quarta feira é que será possível pesquisar e saber qual seu novo número, se será ou não unido ao Projeto de Lei com o mesmo tema já existente na casa, ou se seguirá seus trâmites independente.
Assim Povo Fibromiálgico, vamos ficar de olho 👀... Precisaremos de nossa união para novamente pressionarmos para rápida tramitação do Projeto nesta Casa - Câmara dos Deputados.
Trazemos esta notícia para que percebam, o quanto nossa união pode e é eficaz. Não somos poucos, somos mais de 6.000.000 de brasileiros... que sofrem com a carência de tudo.
Mas com união dos Brasileiros Fibromiálgicos, com garra e comprometimento podemos chegar onde precisamos e temos o direito.💪
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| Movimentação do Projeto de Lei 351/2016 |
Acompanhe aqui no Blog, pelo site da Câmara dos Deputados, ou em nossos perfis no Facebook... O importante é participar e ficar de olho para nossas novas manifestações.
À
Exma Senadora da República Sra. Ana Amélia Lemos.
Até aqui, Exma Senadora são mais de 6.000.000 de Brasileiros Fibromiálgicos gratos, pela sua nobre postura, acolhimento e sensibilidade ao entrar com esta Propositura, que há tanto tempo já vínhamos lutando para obter.
Nobre Senadora somos na maioria mulheres, mas também os poucos homens, sofrem com tantas carências, bullying, desprezo, humilhações inclusive por parte dos familiares e amigos, falta de emprego, falta de benefícios previdenciários, falta de tratamento adequado tão necessário. O Estado negligencia nossas necessidades, que não são poucas. E com a instituição desta data teremos visibilidade e o reconhecimento de que a Fibromialgia é real e incontestável.
Existem dispositivos legais que já a reconhecem, mas para muitos profissionais e para o Estado, inclusive, o melhor é fechar os olhos e não nos verem, como assim têm feito por tantos anos.
Este é o primeiro marco, o primeiro tijolo duma enorme construção de benefícios aos cidadãos fibromiálgicos em nosso país. A Exma Senadora já é parte da construção de nossa história.
Nosso Muito Obrigada,
E que Deus continue a ilumina-la para que, continue a lutar por causas sérias, justas e igualitárias.
Deus a abençoe...
Em nome de mais de 6 milhões de Brasileiros Fibromiálgicos,
deixamos nossos "abraço de algodão" cordial e sincero.
