Seja Bem Vindo ao Universo do Fibromiálgico

A Abrafibro - Assoc Bras dos Fibromiálgicos traz para você, seus familiares, amigos, simpatizantes e estudantes uma vasta lista de assuntos, todos voltados à Fibromialgia e aos Fibromiálgicos.
A educação sobre a Fibromialgia é parte integrante do tratamento multidisciplinar e interdisciplinar ao paciente. Mas deve se estender aos familiares e amigos.
Conhecendo e desmistificando a Fibromialgia, todos deixarão de lado preconceitos, conceitos errôneos, para darem lugar a ações mais assertivas em diversos aspectos, como:
tratamento, mudança de hábitos, a compreensão de seu próprio corpo. Isso permitirá o gerenciamento dos sintomas, para que não se tornem de difícil do controle.
A Fibromialgia é uma síndrome, é real e uma incógnita para a medicina.
Pelo complexo fato de ser uma síndrome, que engloba uma série de sintomas e outras doenças - comorbidades - dificulta e muito os estudos e o próprio avanço das pesquisas.
Porém, cientistas do mundo inteiro se dedicam ao seu estudo, para melhorar a qualidade de vida daqueles por ela atingidos.
Existem diversos níveis de comprometimento dentro da própria doença. Alguns pacientes são mais refratários que outros, ou seja, seu organismo não reage da mesma forma que a maioria aos tratamentos convencionais.
Sim, atualmente compreendem que a síndrome é "na cabeça", e não "da cabeça". Esta conclusão foi detalhada em exames de imagens, Ressonância Magnética Funcional, que é capaz de mostrar as zonas ativadas do cérebro do paciente fibromiálgico quando estimulado à dor. É muito maior o campo ativado, em comparação ao mesmo estímulo dado a um paciente que não é fibromiálgico. Seu campo é muito menor.
Assim, o estímulo dispara zonas muito maiores no cérebro, é capaz de gerar sensações ainda mais potencialmente dolorosas, entre outros sintomas (vide imagem no alto da página).
Por que isso acontece? Como isso acontece? Como definir a causa? Como interromper este efeito? Como lidar com estes estranhos sintomas? Por que na tenra infância ou adolescência isso pode acontecer? Por que a grande maioria dos fibromiálgicos são mulheres? Por que só uma minoria de homens desenvolvem a síndrome?
Estas e tantas outras questões ainda não possuem respostas. Os tratamentos atuais englobam antidepressivos, potentes analgésicos, fisioterapia, psicoterapia, psiquiatria, e essencialmente (exceto com proibição por ordem médica) a Atividade Física.
Esta é a parte que têm menor adesão pelos pacientes.
É dolorosa no início, é desconfortante, é preciso muito empenho, é preciso acreditar que a fase aguda da dor vai passar, trazendo alívio. Todo paciente precisa de orientação médica e/ou do profissional, que no caso é o Educador Físico. Eles poderão determinar tempo de atividade diária, o que melhor se adequa a sua condição, corrige erros comuns durante a atividade, e não deixar que o paciente force além de seu próprio limite... Tudo é comandado de forma progressiva. Mas é preciso empenho, determinação e adesão.

TRADUTOR

quinta-feira, 5 de agosto de 2021

Na França: Os membros da Associação de Fibromialgia no coração da França ofereceram uma exposição

 Les membres association Fibromyalgie Association au cœur de la France ont proposé une exposition

 Ela preparou uma exposição artística cheia de significado e símbolo. © Todos os direitos reservados

 

Brigitte May, presidente da Fibromyalgia Association no coração da França, recentemente convidou seus membros e o público para a Maison des Sports para uma exposição de pinturas e desenhos de artistas que sofrem de síndrome de fibromialgia.

O grupo de discussão sobre o tema: Fibromialgia, vamos conversar sobre isso, pretendia com essa ação demonstrar que apesar da doença, da deficiência, da perda da autonomia e da qualidade de vida, as pessoas acometidas por essa patologia podiam através de paixões e muita paciência para carregar. trabalhos de grande qualidade.

Entre os seis artistas expostos (Josette Cleve, Josette Dormier, Sylvain Dormier, Christine Gonzalez, Céline Legrand e Laurence Thévenin), dois puderam fazer a viagem para testemunhar a riqueza de poderem se expressar através da sua arte tendo que viver com os inconvenientes de uma doença cujas origens ainda estão sendo investigadas.

A associação, de âmbito nacional, trabalha tanto para o grande público, para dar a conhecer e explicitar a fibromialgia, como para os pacientes para os ajudar nos seus cuidados, mas também organizando grupos de discussão e incentivando o mais rapidamente possível. O desenvolvimento pessoal é possível através do exercício de paixão e passeios de convívio para romper o isolamento.

Contato. Brigitte maio, 06.45.60.94.42, correio: fibro.acf@gmail.com.
Site: www.fibromyalgieacf.jimdo.com. 

fonte: https://www.lejdc.fr/nevers-58000/actualites/les-membres-association-fibromyalgie-association-au-cur-de-la-france-ont-propose-une-exposition_13992207/

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