Seja Bem Vindo ao Universo do Fibromiálgico

A Abrafibro - Assoc Bras dos Fibromiálgicos traz para você, seus familiares, amigos, simpatizantes e estudantes uma vasta lista de assuntos, todos voltados à Fibromialgia e aos Fibromiálgicos.
A educação sobre a Fibromialgia é parte integrante do tratamento multidisciplinar e interdisciplinar ao paciente. Mas deve se estender aos familiares e amigos.
Conhecendo e desmistificando a Fibromialgia, todos deixarão de lado preconceitos, conceitos errôneos, para darem lugar a ações mais assertivas em diversos aspectos, como:
tratamento, mudança de hábitos, a compreensão de seu próprio corpo. Isso permitirá o gerenciamento dos sintomas, para que não se tornem de difícil do controle.
A Fibromialgia é uma síndrome, é real e uma incógnita para a medicina.
Pelo complexo fato de ser uma síndrome, que engloba uma série de sintomas e outras doenças - comorbidades - dificulta e muito os estudos e o próprio avanço das pesquisas.
Porém, cientistas do mundo inteiro se dedicam ao seu estudo, para melhorar a qualidade de vida daqueles por ela atingidos.
Existem diversos níveis de comprometimento dentro da própria doença. Alguns pacientes são mais refratários que outros, ou seja, seu organismo não reage da mesma forma que a maioria aos tratamentos convencionais.
Sim, atualmente compreendem que a síndrome é "na cabeça", e não "da cabeça". Esta conclusão foi detalhada em exames de imagens, Ressonância Magnética Funcional, que é capaz de mostrar as zonas ativadas do cérebro do paciente fibromiálgico quando estimulado à dor. É muito maior o campo ativado, em comparação ao mesmo estímulo dado a um paciente que não é fibromiálgico. Seu campo é muito menor.
Assim, o estímulo dispara zonas muito maiores no cérebro, é capaz de gerar sensações ainda mais potencialmente dolorosas, entre outros sintomas (vide imagem no alto da página).
Por que isso acontece? Como isso acontece? Como definir a causa? Como interromper este efeito? Como lidar com estes estranhos sintomas? Por que na tenra infância ou adolescência isso pode acontecer? Por que a grande maioria dos fibromiálgicos são mulheres? Por que só uma minoria de homens desenvolvem a síndrome?
Estas e tantas outras questões ainda não possuem respostas. Os tratamentos atuais englobam antidepressivos, potentes analgésicos, fisioterapia, psicoterapia, psiquiatria, e essencialmente (exceto com proibição por ordem médica) a Atividade Física.
Esta é a parte que têm menor adesão pelos pacientes.
É dolorosa no início, é desconfortante, é preciso muito empenho, é preciso acreditar que a fase aguda da dor vai passar, trazendo alívio. Todo paciente precisa de orientação médica e/ou do profissional, que no caso é o Educador Físico. Eles poderão determinar tempo de atividade diária, o que melhor se adequa a sua condição, corrige erros comuns durante a atividade, e não deixar que o paciente force além de seu próprio limite... Tudo é comandado de forma progressiva. Mas é preciso empenho, determinação e adesão.

TRADUTOR

quinta-feira, 13 de maio de 2021

Maio ROXO... quanta coisa! 👏🏻👏🏻👏🏻

Olá Pessoal!

Como sabem, ontem foi o dia da Conscientização sobre a Fibromialgia no Mundo.
Nosso objetivo ao repassar os artigos publicados, é para que percebam que não somos "tão invisíveis" quanto podemos pensar.
Na verdade, a mídia fala, sabe de algumas das nossas necessidades e realidades. Só não ganhamos mais espaço por falta de união, entre nós, os próprios pacientes.

O Projeto de Lei da ex Senadora Ana Amélia,  que institui no Brasil 12 de Maio como Dia da Conscientização e Enfrentamento à Fibromialgia, já aprovado no Senado e passará pelas mãos de novo Relator, na Comissão de Constituição e Justiça e de Cidadania...(veja nossa publicação em nosso site).
É preciso expressarmos nossa vontade, nossa existência, e nossas necessidades aos Parlamentares.
Já fornecemos o email do novo Relator... Escreva!
Conte como será importante este marco para os Fibromiálgicos Brasileiros. Será a primeira citação, legislação que fala em Fibromialgia válida em todo o país.
Será o Reconhecimento da existência da patologia.
Um dia, um mês, uma data para falarmos muito, reivindicarmos, lutarmos por nós mesmos.
Quem mais você espera que faça isso?
Somos nós por nós!

Então, não pare para reclamar de "tantas notícias". Quem já viveu em total escuridão, não reclama da luz.

Vamos mudar as atitudes, para obter resultados diferentes e melhores.
Como está não é bom nem adequado. 
Para que as mudanças ocorram precisamos de um levante, de união, de manifestações escritas aos montes, que mostrem quem somos e o que precisamos.

Bora agir para mudar?

Então, estamos juntos!

🤜🏼🤛🏼🤜🏿🤛🏿🤜🏻🤛🏻

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