Artigo publicado em 13/04/2021 às 01:01 | Lida 816 vezes
A pedido da Direção-Geral da Saúde e em parceria com a associação Fibromialgia França, a Sociedade Francesa para o Estudo e Tratamento da Dor criou um grupo de especialistas para trabalhar nesta informação e sensibilização do público - doentes e famílias - e profissionais de saúde.
Na França, a prevalência da síndrome de fibromialgia é estimada em 2% * ou aproximadamente 1,6 milhões de pessoas com uma preponderância feminina de dois terços vs. um terço.
A síndrome da fibromialgia pode ter consequências médicas e psicossociais importantes (restrição de atividades, deficiência motora incapacitante, interrupções prolongadas do trabalho, etc.). Além disso, a necessidade de seus cuidados às vezes é subestimada, embora possa afetar a qualidade de vida.
Sua etiologia e fisiopatologia, que vão surgindo gradativamente, são complexas porque envolvem muitos fatores.
Deambulação médica significativa é relatada por pessoas com essa síndrome, enquanto uma proporção significativa de médicos relata sentir-se impotente na frente de pacientes que sofrem de fibromialgia.
Por falta de conhecimento sobre a fibromialgia, a DGS pretendia dar respostas concretas às pessoas acometidas por esta síndrome, num contexto de dor persistente, complexa e muitas vezes vivenciada com dificuldade por falta de diagnóstico ou cuidados adequados.
Também reitera a importância de detectar e diagnosticar melhor a fibromialgia mais precocemente, por isso entrou em contato com o HAS para publicar em 2021 recomendações de boas práticas na trajetória do paciente com dor crônica.
O relatório resumido e as recomendações da perícia coletiva do Inserm marcam o primeiro passo no reconhecimento médico e institucional dessa síndrome mal compreendida. (Publicado em 8 de outubro de 2020).
Isso envolve:
• fortalecer a formação dos profissionais de saúde da atenção primária, principalmente para conscientizá-los sobre o uso de ferramentas de diagnóstico da fibromialgia. Para cumprir este objetivo, a dor crónica foi incluída nas orientações prioritárias do CPD 2020-2022.
• desenvolvendo a intervenção de doentes especialistas com fibromialgia e oriundos de associações, na formação de profissionais de saúde para permitir aos profissionais de saúde compreenderem melhor a vivência da fibromialgia. Esta ação faz parte do “minha saúde 2022”.
Para melhorar a qualidade de vida dos pacientes, quatro objetivos foram definidos: melhorar o conhecimento sobre a fibromialgia, fortalecer o diagnóstico, melhorar o tratamento e mobilizar a pesquisa.
* 1,6% de acordo com o estudo DEFI 2011, S Perrot
É importante essa matéria,tudo que é ligado à dores crônicas e Fibromialgia são bem vindas, para ter uma qualidade de vida melhor, que atualmente não estou tendo.Agradeco o compartilhamento.
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