ABRAFIBRO ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DOS FIBROMIÁLGICOS: ITÁLIA: Fibromialgia. Boldrini (Pd): "Chegou o momento de incluir a patologia em Lea"

Seja Bem Vindo ao Universo do Fibromiálgico

A Abrafibro - Assoc Bras dos Fibromiálgicos traz para você, seus familiares, amigos, simpatizantes e estudantes uma vasta lista de assuntos, todos voltados à Fibromialgia e aos Fibromiálgicos.
A educação sobre a Fibromialgia é parte integrante do tratamento multidisciplinar e interdisciplinar ao paciente. Mas deve se estender aos familiares e amigos.

Conhecendo e desmistificando a Fibromialgia, todos deixarão de lado preconceitos, conceitos errôneos, para darem lugar a ações mais assertivas em diversos aspectos, como:

tratamento, mudança de hábitos, a compreensão de seu próprio corpo. Isso permitirá o gerenciamento dos sintomas, para que não se tornem de difícil do controle.
A Fibromialgia é uma síndrome, é real e uma incógnita para a medicina.
Pelo complexo fato de ser uma síndrome, que engloba uma série de sintomas e outras doenças - comorbidades - dificulta e muito os estudos e o próprio avanço das pesquisas.
Porém, cientistas do mundo inteiro se dedicam ao seu estudo, para melhorar a qualidade de vida daqueles por ela atingidos.
Existem diversos níveis de comprometimento dentro da própria doença. Alguns pacientes são mais refratários que outros, ou seja, seu organismo não reage da mesma forma que a maioria aos tratamentos convencionais.
Sim, atualmente compreendem que a síndrome é "na cabeça", e não "da cabeça". Esta conclusão foi detalhada em exames de imagens, Ressonância Magnética Funcional, que é capaz de mostrar as zonas ativadas do cérebro do paciente fibromiálgico quando estimulado à dor. É muito maior o campo ativado, em comparação ao mesmo estímulo dado a um paciente que não é fibromiálgico. Seu campo é muito menor.
Assim, o estímulo dispara zonas muito maiores no cérebro, é capaz de gerar sensações ainda mais potencialmente dolorosas, entre outros sintomas (vide imagem no alto da página).
Por que isso acontece? Como isso acontece? Como definir a causa? Como interromper este efeito? Como lidar com estes estranhos sintomas? Por que na tenra infância ou adolescência isso pode acontecer? Por que a grande maioria dos fibromiálgicos são mulheres? Por que só uma minoria de homens desenvolvem a síndrome?
Estas e tantas outras questões ainda não possuem respostas. Os tratamentos atuais englobam antidepressivos, potentes analgésicos, fisioterapia, psicoterapia, psiquiatria, e essencialmente (exceto com proibição por ordem médica) a Atividade Física.
Esta é a parte que têm menor adesão pelos pacientes.
É dolorosa no início, é desconfortante, é preciso muito empenho, é preciso acreditar que a fase aguda da dor vai passar, trazendo alívio. Todo paciente precisa de orientação médica e/ou do profissional, que no caso é o Educador Físico. Eles poderão determinar tempo de atividade diária, o que melhor se adequa a sua condição, corrige erros comuns durante a atividade, e não deixar que o paciente force além de seu próprio limite... Tudo é comandado de forma progressiva. Mas é preciso empenho, determinação e adesão.

terça-feira, 15 de dezembro de 2020

ITÁLIA: Fibromialgia. Boldrini (Pd): "Chegou o momento de incluir a patologia em Lea"

A proposta de sua inclusão entre os responsáveis do SSN foi examinada pela Comissão para atualização do Lea. Para o vice-presidente da Comissão de Saúde é um “passo muito importante. Espero que este seja o início de um processo regulatório para proteger os pacientes que sofrem desta doença "

11 DEC - “A Comissão para atualizar os níveis essenciais de assistência se reuniu pela primeira vez desde a pandemia para examinar as muitas propostas em pauta, incluindo a fibromialgia. Espero que todos os dossiês ao conhecimento da comissão sejam avaliados rapidamente e que a fibromialgia também possa ser alcançada ao final de um caminho. Manifesto satisfação por essa etapa tão importante, que atesta o quanto é oportuno o reconhecimento da fibromialgia em Lea. Espero que este seja o início de um processo regulatório para proteger os pacientes que sofrem desta patologia ”.

É o que afirma a senadora pelo Partido Democrata Paola Boldrini , vice-presidente da Comissão de Saúde.

“A inclusão na Lea - continua Boldrini - será um momento histórico para os portadores dessa doença, pela qual em todos esses anos de atuação parlamentar sempre lutei. Minha batalha nesse assunto remonta à última legislatura, com a apresentação de um projeto de lei que segue tramitando no Senado. Apresentei também uma emenda ao Decreto Ristori, em apreciação no Senado, que prevê o reconhecimento da fibromialgia como doença, para dar dignidade a tantas pessoas que dela sofrem e que hoje nem sequer se acredita estarem doentes ”.

11 de dezembro de 2020
© Todos os direitos reservados

texto original

http://www.quotidianosanita.it/governo-e-parlamento/articolo.php?articolo_id=90817&fbclid=IwAR17KddHwobbKFb5ip4u1Sm2vcCNH5xmmvnMPWT3fljPj2565bgq6tDMBgM

2 comentários:

Unknown19 de dezembro de 2020 às 03:55
A própria família abandona o fibromialgico.
O preconceito entre entes queridos, amigos e qdo trabalhamos, é um terror.
Agradeço a vcs por levarem o assunto, e mesmo com a Lei, é necessário que médicos sejam atualizados neste contexto. Pois muitos duvidam do que sentimos. Certa vez me aplicaram 6vezes no soro, soro na seringa achando que era manha... depois a médica veio e falou: eh vc está c dor intensa mesmo! Daí aplicaram 3 doses de morfina para sair do quadro terrível que me encontrava.
Lembrem que não somos loucas e nem mentirosa... é preciso dignidade, atenção, tratamento correto, e afeto do pronto socorro.
Beijos e Parabéns!
ResponderExcluir
Respostas