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Notícias e eventos recentes do MedicalXpress | 5 de março de 2020
Imagine
tomar uma pílula para controlar sua dor e, em vez disso, o medicamento
realmente aumenta a dor que você sente. Essa pode ser a situação para os
pacientes que tomam opioides, mais ainda para as mulheres, de acordo
com pesquisa inovadora de pesquisadores da Faculdade de Medicina da
Universidade do Arizona - Tucson, no Departamento de Farmacologia.
Os
pesquisadores identificaram um mecanismo que explica por que
as mulheres podem ser mais vulneráveis do que os homens a desenvolver
dor generalizada, bem como, a desenvolver especificamente os opioides.
A
causa é um neurohormônio, Prolactina, conhecido principalmente por
promover a lactação em mulheres grávidas, nos meses finais da gravidez e
após o parto.
Frank Porreca, PhD, chefe do departamento
associado, professor de farmacologia, anestesiologia, biologia do
câncer e neurociência na faculdade e, autor sênior do estudo, observa
que sempre se entendeu que as mulheres experimentam alguns tipos de dor
que ocorrem sem lesão (conhecida como "síndromes funcionais da dor")
mais que os homens. As razões para isso nunca foram claramente
entendidas. Uma possível explicação que os pesquisadores exploraram
foram as diferenças nas células e nos nervos que enviam sinais de dor ao
cérebro em mulheres e homens.
Os resultados sugerem que novas
terapias de controle da dor, direcionadas ao sistema de Prolactina,
beneficiariam muito as mulheres que sofrem de síndromes funcionais da
dor.
"De todos esses distúrbios de dor prevalentes em mulheres,
as enxaquecas estão entre as mais comuns, com cerca de 35 milhões de
pacientes com enxaqueca nos Estados Unidos, e três em cada quatro são
mulheres. Além disso, em pacientes com fibromialgia, nove em cada das 10
são mulheres; para a síndrome do intestino irritável, três em cada
quatro são mulheres. Quando você soma todas essas mulheres com dor - se
você puder normalizar isso - isso proporcionaria um impacto enorme e
importante nos cuidados médicos ", diz Dr. Porreca.
Ele ressalta
que muitos desses períodos são intermitentes e associados a eventos
desencadeantes. Por exemplo, ele e seus colegas descobriram que o
estresse libera prolactina e inesperadamente promove a dor seletivamente
em mulheres.
"Esses eventos desencadeantes podem ser amplos.
Eles podem incluir coisas como álcool, fadiga e interrupção do sono. Mas
o estresse é o gatilho mais comum identificado pelos pacientes. Foi aí
que iniciamos nossos estudos - como o estresse contribui para o sexo
feminino" dor específica ou dor seletiva para mulheres? "
Os
autores principais do artigo incluem: Yanxia Chen, estudante de
pós-graduação no laboratório do Dr. Porreca; Aubin Moutal, PhD,
professor assistente de pesquisa no Departamento de Farmacologia,
trabalhando no laboratório de Rajesh Khanna, PhD, professor de
anestesiologia, farmacologia e neurociência do UArizona, que também é
coautor do artigo; e Edita Navratilova, PhD, professora assistente de
farmacologia.
Navratilova diz que os medicamentos agonistas do
receptor da dopamina D-2 que limitam a liberação de prolactina, como a
cabergolina, são comumente usados para outras doenças e não causam
dependência. Esses medicamentos, possivelmente em conjunto com outras
classes de medicamentos, podem ajudar a tratar essas condições de dor em
mulheres de maneira mais eficaz, sem as propriedades viciantes dos
opioides.
"Se pudéssemos reduzir a proporção de mulheres com
enxaqueca para a mesma quantidade que nos homens, isso seria bastante
revolucionário", diz Navratilova.
Além disso, desde a publicação
de suas descobertas, o Dr. Porreca foi contatado por empresas
interessadas em investigar se um anticorpo previamente associado ao
tratamento do câncer de mama pode ser projetado como uma terapia para
prevenir a dor nas mulheres.
Fonte: https://medicalxpress.com/
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