Você já está a par?????
É sua hora! É sua vez!
Trata-se de um trabalho sério, respeitoso, sigiloso, no qual coletaremos dados dos pacientes já diagnosticados, e residente no Brasil.
É com dados que conquistaremos nossos tão sonhados direitos, visibilidade, reconhecimento e, vamos abrir as portas para pesquisas científicas no Brasil, com dados de brasileiros. Toda esta pesquisa é empírica, e com o apoio do Dr. Felipe Moretti, fisioterapeuta e doutorando, fundador do Grupo de Apoio aos Fibromiálgicos na UNIFESP, e da Dra. Maria Angélica Hayar, gerontóloga e escritora.
Portanto, precisamos agora contar com a colaboração de cada fibromiálgico no Brasil,
respondendo de forma correta, você receberá no seu e-mail indicado, dois emails da Abrafibro:
- Agradecendo sua participação;
- Uma cópia das suas respostas ao Censo.
Não responda mais de uma vez... só responda se não receber as mensagens acima citadas.
Ok?
Compartilhe, e divulgue muito ... precisamos de milhões de respostas para termos uma boa amostragem.
Segundo o Ministério da Saúde somos cerca de 3% da população brasileira. Isto significa cerca de 6.200.000 brasileiros.
Então, você que apesar de não entender nada de pesquisas científicas, pode imaginar o número razoável que precisamos, para fazer alguma diferença na história da Fibromialgia no Brasil.
Agora é só responder as perguntas abaixo... Não precisa mais ir a lugar nenhum.
Leia com atenção, muita atenção caro(a) amigo(a) de Fibra!
Lembrem-se que o endereço de e-mail é sempre escrito com letras minúsculas e sem espaço. Bom Trabalho!!!
Foi formada por pacientes e profissionais voluntários que, trazem informações e orientações de credibilidade a quem queira conhecer mais e melhor a Fibromialgia - CID 11 - MG30.01 Começamos em 2007 no antigo Orkut, encerradas as atividades em março/2023. IMPORTANTE: NOSSAS MATÉRIAS NÃO SUBSTITUEM, SOB QUALQUER PRETEXTO, A CONSULTA MÉDICA.